Mercoledì 30 settembre 2020 l’Aifa presenta il rapporto “Uso dei farmaci in gravidanza”.

Il 5 settembre, con l'entrata in vigore del decreto del ministero della Salute dell'11 agosto, il phenibut è stato inserito nella sezione A della Tabella dei medicinali.

L’Agenzia europea per i medicinali conferma la sospensione dell’Aic dei medicinali a base di ranitidina per bassi livelli di Ndma.

Un recente studio sottolinea la possibile correlazione tra minor rischio di diabete di tipo 2 e livelli sierici più elevati di vitamina D.

L’Agenzia delle entrate evidenzia le modalità relative al credito di imposta in seguito all'acquisto di dispositivi di salvaguardia e di altri atti a garantire la salute di lavoratori e utenti.

È stato pubblicato in Gazzetta Ufficiale il decreto di aggiornamento delle tabelle contenenti l'indicazione di due nuove sostanze.

L’Istituto superiore di sanità pubblica il rapporto periodico relativo alla reazioni avverse di cannabis medicale per il periodo gennaio-giugno 2020.

L’Agenzia italiana del farmaco fa sapere che i farmaci a base di diosmectite (Diosmectal) non sono più indicati per il trattamento della diarrea acuta nei neonati e nei bambini di età inferiore ai due anni, in Limitazioni anche per gravidanza e allattamento.

Il Comitato per la sicurezza dell'EMA conferma che ulipristal acetato da 5 mg (Esmya e medicinali generici), utilizzato per il trattamento dei sintomi dei fibromi uterini, può causare danni al fegato.

Il Mef ha pubblicato il calendario aggiornato per l'invio dei dati delle ricette di agosto nell'ambito del Sistema TS.