Il termine entro il quale inviare al ministero della Salute i principi attivi vietati per doping è stato prorogato al 29 febbraio 2024.

L’Ema ha dato il via libera alle misure precauzionali nel trattamento dei pazienti di sesso maschile con medicinali contenenti valproato.

I distributori intermedi del farmaco rientrano tra i soci fondatori di Nmvo Italia, ente per il contrasto alla contraffazione dei medicinali.

Il 31 gennaio 2024 scatta la gestione della ricetta bianca elettronica non Ssn con l’autenticazione a due fattori (2Fa).

Il 31 gennaio è il termine ultimo per l’invio al Sistema Ts dei dati delle spese sanitarie e veterinarie, ai fini della dichiarazione precompilata.

Il Prac dell’Ema ha raccomandato misure precauzionali sul rischio potenziale di disturbi del neurosviluppo in bambini nati da uomini trattati con medicinali contenenti valproato.

La determina di abolizione della Nota Aifa 93 è stata pubblicata in Gazzetta ufficiale.

Il Pgeu ha esaminato la riforma della legislazione farmaceutica Ue, delineando le conseguenze per il settore e proponendo miglioramenti.

L’uso di prodotti naturali per la salute pone i farmacisti di fronte a nuove sfide, tra sicurezza, efficacia e informazione. Il report Fip.

L’8 e il 15 gennaio 2024 entrano in vigore i nuovi obblighi relativi alla tracciabilità dei dispositivi medici, tra cui alcuni gestiti anche dalle farmacie.