La dichiarazione sostitutiva per confermare gli investimenti pubblicitari sostenuti nel 2024 va trasmessa entro il 10 febbraio 2025 sul sito dell’Agenzia delle entrate.

La Legge di Bilancio 2025 ha introdotto interventi a sostegno dei distributori intermedi. Plauso dalle sigle, sebbene le misure non siano sufficienti a risolvere il problema sistemico.

L’European shortages monitoring platform consente ai titolari di Autorizzazione all’immissione in commercio di segnalare carenze di medicinali autorizzati centralmente nell’Ue.

Dal 1° gennaio 2025 sono entrati in vigore i testi in inglese e francese del supplemento 11.6 della Farmacopea europea undicesima edizione.

Il ministero dell’Economia e delle Finanze ha definito le scadenze per l’invio dei dati relativi alle prestazioni erogate dalle farmacie, in base al decreto del 18 marzo 2008 e successive modificazioni.

L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) indicazioni sulla continuità di fornitura dei medicinali sottoposti al Regolamento Ue 2024/2174.

Un report dell’Ema ha delineato diverse raccomandazioni dopo il successo della fase iniziale dell’ePi, progetto sulle informazioni elettroniche sui prodotti.

Il Presidente della Guacci Spa Luigi Guacci ha ribadito l’impegno nel supportare le farmacie, diventate sempre più un punto di riferimento per i cittadini grazie ai nuovi servizi offerti.

Farmindustria ed Egualia hanno rilevato criticità nell’applicazione delle norme europee sulla tracciabilità dei medicinali. Rischi per la produzione, occupazione e disponibilità di medicinali.

Ema e Aifa hanno annunciato il ritiro di Alofisel dal mercato Ue. Lo studio Admire-Cd II non ha confermato il beneficio clinico del farmaco.