Le ultime notizie e gli aggiornamenti sul mondo farmaceutico da Guacci Spa, distribuzione farmaceutica.
- Tutto
- Altri Documenti
- Bollettino Regionale
- Circolare Guacci
- Circolare Guacci ambito provinciale
- Circolare Guacci ambito regionale
- Circolari
- Comunicati
- Comunicato AIFA
- Comunicato Federfarma
- Comunicato Ministero
- Comunicato Produttore
- Decreti
- Estratto Gazzetta
- Legislazione
- Modifica Stampati
- Notizie
- Offerte Promozionali
- Rassegna Stampa
21 Gennaio 2019

L’Aifa ha diramato una nota relativa al possibile rischio di pancreatite o alla possibilità di malformazioni al feto nell’uso dei farmaci a base di carbimazolo o tiamazolo.
17 Gennaio 2019

Sabato 26 gennaio 2019 si terrà la prima lezione del percorso “La Galenica in Farmacia: aspetti normativi ed esercitazioni pratiche”, nell’ambito della Guacci Academy.
17 Gennaio 2019

L’Agenzia europea per i medicinali ha avviato una revisione sull’antibiotico fosfomicina, relativo a usi, indicazioni e dosaggi autorizzati.
15 Gennaio 2019

Secondo il Consiglio di Stato non possono essere accettati nei concorsi per nuove sedi farmaceutiche dossier compilati in modo non sufficientemente preciso.
10 Gennaio 2019

L’azienda Guacci Spa ha reso noto il programma del percorso formativo “Guacci Academy”, in tema di aggiornamento gestionale e professionale.
9 Gennaio 2019

Sono stati prorogati al 31 gennaio 2019 i termini per ultimare gli investimenti legati ai voucher per la digitalizzazione delle micro, piccole e medie imprese.
7 Gennaio 2019

La Regione Campania ha riattivato il contributo mensile in favore dei pazienti nefropatici, per l’erogazione dei prodotti aproteici.
3 Gennaio 2019

L'azienda Guacci Spa informa le farmacie clienti che distribuirà i farmaci di Classe C con ricetta con i prezzi in etichetta già aggiornati.
2 Gennaio 2019

Federfarma Caserta segnala alcune criticità allo scopo di prevenire che le ricette Ssn siano scartate o addebitate d’ufficio.
31 Dicembre 2018

La FDA americana ha deciso di ritirare una proposta di legge che avrebbe consentito ai produttori di farmaci generici di modificare i foglietti illustrativi.
