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L’European shortages monitoring platform consente ai titolari di Autorizzazione all’immissione in commercio di segnalare carenze di medicinali autorizzati centralmente nell’Ue.

Dal 1° gennaio 2025 sono entrati in vigore i testi in inglese e francese del supplemento 11.6 della Farmacopea europea undicesima edizione.

Il ministero dell’Economia e delle Finanze ha definito le scadenze per l’invio dei dati relativi alle prestazioni erogate dalle farmacie, in base al decreto del 18 marzo 2008 e successive modificazioni.

L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) indicazioni sulla continuità di fornitura dei medicinali sottoposti al Regolamento Ue 2024/2174.

Un report dell’Ema ha delineato diverse raccomandazioni dopo il successo della fase iniziale dell’ePi, progetto sulle informazioni elettroniche sui prodotti.