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L’Agenzia europea per i medicinali ha raccomandato l’Autorizzazione all’immissione in commercio di 114 farmaci, di cui 46 con principio attivo mai autorizzato prima in Ue.

Aifa e Iss hanno pubblicato un dossier sulle malattie tropicali neglette, ribadendo la necessità di un impegno collettivo per contrastare patologie che colpiscono molte persone anche in Italia.

Cpme, Pgeu, Beuc, Age, Hope, Aim, Efn ed Eahp hanno chiesto ai legislatori di preservare il foglietto illustrativo cartaceo, utilizzando quello elettronico solo come strumento complementare.

La Fip ha pubblicato una risorsa per consentire ai farmacisti di dialogare con i pazienti sull’Hpv e la vaccinazione correlata.

La scadenza per trasmettere i dati al Ministero dei principi attivi vietati per il doping è fissata al 31 gennaio 2025.

Il report Aifa ha fatto il punto sulle sperimentazioni cliniche nel 2023, alla luce dell’applicazione delle regole europee.

È stato pubblicato il calendario per la trasmissione dei dati relativi alle spese sanitarie e veterinarie del 2025, ai fini della predisposizione della dichiarazione precompilata.

L’Aifa ha fornito indicazioni sulla corretta gestione delle segnalazioni di sospette reazioni avverse da radiofarmaci, in base alle diverse situazioni di uso e autorizzazione.