Ema, il report 2024: traguardi nelle scienze e nella salute pubblica
Nel 2024 l’Ema ha raccomandato l’autorizzazione di 114 medicinali per uso umano, di cui 46 contenenti un nuovo principio attivo mai approvato prima nell’Ue. È quanto emerso dal report annuale pubblicato il 10 giugno 2025. Molti dei medicinali approvati sono un progresso per la salute dei cittadini europei o sono considerati innovativi. Per quanto riguarda i prodotti veterinari, l’Agenzia ha dato parere favorevole per 25 farmaci, il numero più alto mai registrato in un anno. Due di questi contenevano una nuova sostanza attiva. Ben 14 erano vaccini, tra cui 7 sviluppati con processi biotecnologici.
Risultati raggiunti nel 2024 e priorità future
Il documento riporta interviste ai presidenti dei comitati dell’Ema per i medicinali umani (Chmp) Bruno Sepodes, per la farmacovigilanza (Prac) Ulla Wändel Liminga, e per quelli veterinari (Cvmp) Gerrit Johan Schefferlie. Gli esperti sottolineano i risultati raggiunti nel 2024 e le priorità future. Tra le altre iniziative illustrate, gli sforzi dell’Agenzia per migliorare i processi e basare le decisioni su prove concrete, attraverso programmi come Accelerating clinical trials in the Eu (Act Eu) e Data Analysis and Real World Interrogation Network (Darwin Eu). Focus anche sull’adozione di metodi di produzione innovativi e l’uso dell’intelligenza artificiale a beneficio dei pazienti e della salute pubblica. Si rimanda al report integrale nella sezione “Documenti allegati”.
