Chenpen®, dall’Aifa informativa su possibile carenza

L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha diramato l’8 luglio 2024 una nota informativa relativa alla temporanea carenza del medicinale Chenpen®, a base adrenalina, utilizzato per il trattamento di emergenza delle reazioni allergiche acute. L’Agenzia ha spiegato che l’interruzione della produzione, dovuta a un ritardo nel trasferimento tecnologico presso un nuovo stabilimento specializzato, comporterà l’indisponibilità del farmaco in tutti i suoi confezionamenti autorizzati. Secondo quanto comunicato, Chenpen® da 150 microgrammi sarà carente a partire da febbraio 2025, mentre le formulazioni da 300 e 500 microgrammi non saranno disponibili già da fine luglio 2024. Il ripristino della normale fornitura per tutti e tre i dosaggi è previsto entro il secondo trimestre del 2025. L’Aifa ha precisato che la situazione non è correlata ad alcun difetto di qualità o problema di sicurezza del medicinale.

Indicazioni per operatori sanitari e i pazienti

Alla luce di quanto evidenziato, gli operatori sanitari sono invitati a informare i pazienti che utilizzano Chenpen® della temporanea indisponibilità e, in caso di necessità, a indirizzarli verso terapie alternative. Per i dosaggi da 150 e 300 microgrammi, i medici sono stati invitati dall’Aifa a considerare l’uso di prodotti simili disponibili sul mercato italiano. Ciò nonostante, come spiegato dall’Aifa, il passaggio a un farmaco alternativo deve avvenire sotto stretto controllo medico, data la possibilità di errori di dosaggio o interruzioni del trattamento dovuti alla necessità di familiarizzare con un nuovo dispositivo. Per quanto riguarda il dosaggio da 500 microgrammi, non essendo disponibili altri autoiniettori equivalenti in Italia, la valutazione su come procedere dovrà essere effettuata caso per caso dal medico specialista, in base al quadro clinico del singolo paziente.